La Fundación trabaja, día a día, con la intención de ayudar a todos aquellos niños con algún tipo de enfermedad neuromuscular genética, en especial aquellos que padecen miopatías mitocondriales o distrofias musculares. Unas dolencias que se definen dentro de las conocidas como enfermedades raras pero que, en su conjunto, afectan a un importante número de familias en todo el mundo.

La asociación de enfermos de patología mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro que fomenta la investigación de enfermedades mitocondriales, que se encuentran en el grupo de enfermedades raras. Se fundó en el año 1999 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados.

Desarrollo y Asistencia trabaja en 5 programas de voluntariado (Acompañamiento en domicilio, Voluntariado en hospitales, Voluntariado en residencias de mayores, Apoyo a personas sin hogar, Actividades con personas con discapacidad). Además, la ONG trabaja en 3 proyectos que se desarrollan dentro de uno o varios de los programas anteriores (Voluntariado familiar, Mayores para mayores, Voluntariado intercultural).

La Fundación Niños de Guarataro se constituyó el año 2006, como continuación a las actividades que venían realizando Arturo Pérez-Moreiras y su mujer Inmaculada Ibarra, quienes se instalaron en Honduras en enero de 2003. Se centran en mejorar la vida y, sobre todo, en conseguir un futuro mejor para los niños y jóvenes, sus familias y comunidades. Actualmente tienen un colectivo aproximado de unos 120 beneficiarios directos y unos 1.800 indirectos (los habitantes de las aldeas que, aun no estando integrados en la fundación, ven mejoradas sus condiciones de vida gracias a las inversiones en infraestructuras y, en general, por las instalaciones de la Fundación y el progreso que sus actividades están generando en la población).